Получены координационные полимеры (КП) [Fe2MO(Piv)6(L1)x]n · nSolv (L1 = 1,2-бис(4-пиридил)этан, М = Ni (I), Co (II), x = 1,5; М = Со (III), х = 2). Показано, что в зависимости от условий синтеза образуются отличающиеся составом соединения II (встречная диффузия реагентов) или III (быстрое смешивание растворов реагентов). Методом РСА (СIF files CCDC № 1550804 (I), 1550805 (III)) показано, что I представляет собой пористый КП, построенный из параллельных 2D-слоев, III – 1D-КП. Кристаллы комплексов I и II изоструктурны. Взаимное расположение 2D-слоев в II зависит от растворителя, в котором образуется этот КП. Десольватация I и II ведет к коллапсу кристаллической решетки. В отличие от комплексов с L1, в случае 4,4'-бипиридина (L2) независимо от природы растворителя образуется [Fe2NiO(Piv)6(L2)1.5]n · nSolv (IV · nSolv), кристаллическая решетка которого сформирована взаимопроникающими 2D-слоями. Взаимное расположение 2D-слоев в кристаллической решетке IV меняется в зависимости от растворителя, использованного для синтеза этого КП или ресольватации образца IV. Найдено, что параметры спектров Мессбауэра 57Fe IV и IV · nDEF (DEF = N,N-диэтилформамид) отличаются, что можно объяснить понижением симметрии координационного окружения ионов Fe3+ при заполнении пор молекулами DEF.
Ключевые слова:
пористые координационные полимеры, бипиридин, дипиридилэтан, железо(III), никель(II), кобальт(II), пивалат, лабильность, спектроскопия Мессбауэра.
