- Главная
- Журналы
- Актуальные статьи
- 2017
Л. И. Пороховник, В. М. Писарев
Связь аллельных вариантов гена NFE2L2 транскрипционного фактора Nrf2 с патогенезом многофакторных заболеваний
Белковый транскрипционный фактор Nrf2 — ключевой регулятор цитопротекции, запускающий в условиях окислительного стресса экспрессию более 100 генов антиоксидантной защиты и детоксикации ксенобиотиков. В настоящее время интенсивно исследуется эффективность применения активаторов Nrf2 при различных многофакторных заболеваниях, сопровождающихся окислительным стрессом и гибелью клеток. Обоснованием проведения подобных исследований в отношении того или иного заболевания может служить связь между аллельными вариантами гена NFE2L2, который кодирует белок Nrf2, и риском развития данного заболевания. В обзоре приведены сведения о результатах исследований полиморфизма Nrf2 при болезнях дыхательной системы (астма, пневмония) и связанных с ними критических состояниях, сердечно-сосудистых заболеваниях, репродуктивных расстройствах у мужчин и женщин, болезнях желудочно-кишечного тракта, диабете, ожирении, при нейродегенеративных заболеваниях, в частности болезнях Паркинсона и Альцгеймера, эпилепсии, дегенерации сетчатки. Результаты исследований убедительно показывают, что транскрипционный фактор Nrf2 имеет отношение к патогенезу различных многофакторных заболеваний.
Ключевые слова:
Nrf2, NFE2L2, диабет, атеросклероз, бесплодие, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, астма, пневмония, аутизм.
