Методом циклической вольтамперометрии изучено электрохимическое окисление комплексов хрома(III) и индия(III) с 3,6-ди-трет-бутил-о-семихинолятом, приводящее к образованию активных монокатионных форм. При взаимодействии их с сероводородом генерируется катион-радикал H2S, который фрагментируется на протон и тиильный радикал. Впервые данные комплексы предложены в качестве редокс-медиаторов для однореакторного тиолирования инертных циклоалканов С6–С8, что позволяет снизить энергию активации сероводорода по сравнению с прямым электрохимическим окислением. Основными продуктами функционализации циклоалканов с участием H2S являются тиолы, органические ди- и трисульфиды. Выход полученных соединений зависит от типа медиатора: наибольшую эффективность в электрокаталитических превращениях проявляет комплекс хрома(III).
Ключевые слова:
о-семихиноновые комплексы хрома(III) и индия(III), сероводород, электрохимическая активация, редокс-медиаторы, циклическая вольтамперометрия..